"Ļauj man tev pazīlēt"
Godīga atklāsme par ģenētiskajiem testiem
Nesen man tika veikts DNS tests, lai noteiktu manu etnisko izcelsmi.
Lai gan mana māte ir krieviete, bet tēvs latvietis, man bija aizdomas, ka man ir dienvidnieku asinis.
To darīju tīras ziņkārības pēc, taču tagad arvien vairāk izplatās tendence veikt ģenētiskos testus, lai koriģētu uzturu, ievērotu diētas un izrakstītu uztura bagātinātājus. Es savā e-pastā nepārtraukti saņemu piedāvājumus, piemēram, "Pārbaudīsim jūsu E vitamīna uzsūkšanos" vai “Noskaidrosim, vai tev ir nosliece uz smēķēšanu” vai “Ļaujiet mums pastāstīt par jūsu kognitīvajām spējām”.
Kam tas paredzēts un vai to ir vērts veikt - izrunāsim šajā rakstā.
To darīju tīras ziņkārības pēc, taču tagad arvien vairāk izplatās tendence veikt ģenētiskos testus, lai koriģētu uzturu, ievērotu diētas un izrakstītu uztura bagātinātājus. Es savā e-pastā nepārtraukti saņemu piedāvājumus, piemēram, "Pārbaudīsim jūsu E vitamīna uzsūkšanos" vai “Noskaidrosim, vai tev ir nosliece uz smēķēšanu” vai “Ļaujiet mums pastāstīt par jūsu kognitīvajām spējām”.
Kam tas paredzēts un vai to ir vērts veikt - izrunāsim šajā rakstā.
Kas ir ģenētika?
Lai lasītu šo tekstu, Jūs ieslēdzāt tālruni vai datoru. Jebkurā no šīm ierīcēm ir tā sauktā operētājsistēma: Android vai iOS, Windows, Linux vai MacOS. Kā lietotāji mēs īsti neiedziļināmies, kas ir uzrakstījis operētājsistēmu, kā tā ir uzbūvēta, kas notiek tās iekšienē. Mums nepieciešams, lai tā pilda konkrētas funkcijas, un ar to pietiek.
Aptuveni tas pats notiek arī mūsos:
Mūsu hromosomās ir ierakstītas programmas, pēc kurām ķermenim ir jādarbojas.
Tā ir mūsu operētājsistēma, kas sastāv no kodiem un programmām. Dažas no tām ir ieslēgtas pēc noklusējuma, piemēram, visas tās, kas mūs pieskaita Homo sapiens sugai. Citas ir specifiskas konkrētiem cilvēkiem, tāpēc mēs esam tik atšķirīgi viens no otra.
Hromosomās ir gēni - mazākas programmas, kas ir atbildīgas par dažādām funkcijām.
Dažas no tām ir "ieslēgtas", citas ir "izslēgtas", bet vēl citas gatavojas ieslēgšanai. Cilvēkiem tas ir nepārtraukts process - mēs esam daudz sarežģītāki un interesantāki nekā datori. Tāpēc mūs ir grūtāk saprast un ārstēt.
Katrs gēns ir atbildīgs par savu funkciju.
Piemēram, ir transporta olbaltumviela, kas "pārnēsā" dzelzi. Lai tas darbotos pareizi, gēnā jāieprogrammē īpaša shēma. Ja šajā shēmas kodā ir kļūda, tad šī olbaltumviela vai nu vispār netiek ražota, vai tiek ražota nepareizi. Un ir arī svarīgi, lai "rūpnīcā" tiktu izgatavots pareizais šīs olbaltumvielas daudzums. Pārprodukcija un nepietiekama produkcija noved pie darba procesu darbības traucējumiem.
Ja kādā gēnā ir traucējumi, tas vienmēr kaut kā izpaužas.
Tāpēc brīdī, kad rodas jautājums par ģenētisko izmeklēšanu, simptomātika ir redzama. Jūs varat mēģināt attīt ķēdi un noskaidrot, kā tas viss sākās. To var izdarīt, veicot testu un apstiprinot minējumu par slimības cēloni. Taču viss var būt samudžināts, un tad ir nepieciešams vesels testu panelis, lai noteiktu diagnozi.
SVARĪGS MOMENTS: CĒLOŅU NOTEIKŠANA NAV ĢENĒTISKO TESTU PAŠMĒRĶIS! TIE IR NEPIECIEŠAMI, LAI IEGŪTU GALĪGO APSTIPRINĀJUMU UN SNIEGTU ĀRSTAM UN PACIENTAM SKAIDROJUMU PAR TO, NO KURIENES RODAS SIMPTOMI.
Izrādās, ka šis ir patiešām noderīgs pētījums, bet noteiktās situācijās. Par to runāsim tālāk.
4 situācijas, kad nepieciešama konkrētika
2003. gadā cilvēki atšifrēja gandrīz visu mūsu genomu, taču mēs joprojām nevaram iejaukties un to mainīt. Ģenētiskā inženierija pagaidām veic pētijumus tikai mazākos organismos, par ko es runāju šajā video. (RUS)
Tomēr ir 4 situācijas, kurās ir lietderīgi veikt ģenētisko testu:
1. Pārbaudīt augli pirms dzimšanas, lai pārbaudītu, vai tā hromosomās nav anomāliju.
Piemēram, Dauna sindroms ir lieka 21. hromosoma. Bērns ar to varēs sadzīvot, galvenais, lai vecāki būtu gatavi par viņu rūpēties.
2. Pārbaudīt tēti un mammu, kuri nolēma dzemdēt vēlā vecumā.
Katru gadu ķermenis mainās, un ne uz labo pusi, tāpēc bērniem, kas dzimuši vēlā vecuma vecākiem, ir lielāks risks saskarties ar novirzēm ģenētikas ziņā.
3. Veikt analīzi jaundzimušajam, lai noskaidrotu, vai nav dzīvībai bīstamu nesaderību.
Piemēram, tagad bieži sastopami gadījumi, kad bērns nevar ēst mātes pienu, jo viņa organisms neuzsūc aminoskābi fenilalanīnu. Ja tā nesadalās, tā uzkrājas organismā un saindē viņa CNS. Kad būs testu rezultāti, viņam tiks nozīmēts speciāls maisījums, un viņš augs stiprs un vesels. Tikai ar uztura niansēm, kas tiks ņemtas vērā.
4. Veiciet analīzi, ja rodas jautājumi par asins recēšanu.
Pie tam abos virzienos. Gan, ja slikti sarecējas, gan par iespējamām trombotiskām izpausmēm. Pirmajā gadījumā jebkura griezuma un operācijas dēl pastāv risks zaudēt vairāk asiņu nekā nepieciešams, bet otrajā gadījumā pastāv risks, ka var rasties asins receklis, un tad jāatvadās no savas veselības vai pat dzīvības. Šādas lietas labāk ir zināt par sevi.
Kā redzat, nav minēts, ka šādu testu veikšana būtu nepieciešama uztura koriģēšanas dēļ.
Tad kāpēc šī tendence parādījās?
It kā var saprast, ko organisms sagremojot un ko nē, lai varētu pielāgot savu uzturu.
Draugi, tas ir tīrais mārketings. Konkrēti gēni, kas atbildīgi par katra pārtikas produkta uzsūkšanos, vēl nav precīzi identificēti! Pat katrs vitamīns vai minerālviela joprojām ir tikai hipotēze ar dažiem izņēmumiem!
Jā, jūs varat redzēt patoloģiju. Piemēram, pirms 10 gadiem ikvienam tika diagnosticēta celiakija. Patiesībā tā ir ģenētika, jo tā ir pārtikas nesaderība (nejaukt ar nepanesību!) starp konkrētām sastāvdaļām/olbaltumvielām un konkrētu organismu.
Kā tas notiek:
Kā redzat, pēc ģenētiskā pētījuma rezultātiem jūs uzzināsiet: jums ir bojāts gēns, kam vajadzētu ražot noteiktu enzīmu. Jūs to nevarēsiet mainīt. Bet konkrētas diagnozes apstiprināšanai vai atspēkošanai tā ir lieliska iespēja.
Draugi, tas ir tīrais mārketings. Konkrēti gēni, kas atbildīgi par katra pārtikas produkta uzsūkšanos, vēl nav precīzi identificēti! Pat katrs vitamīns vai minerālviela joprojām ir tikai hipotēze ar dažiem izņēmumiem!
Jā, jūs varat redzēt patoloģiju. Piemēram, pirms 10 gadiem ikvienam tika diagnosticēta celiakija. Patiesībā tā ir ģenētika, jo tā ir pārtikas nesaderība (nejaukt ar nepanesību!) starp konkrētām sastāvdaļām/olbaltumvielām un konkrētu organismu.
Kā tas notiek:
- Fermenti, t.i., olbaltumvielas, ir nepieciešami produkta sašķelšanai.
- To ražošanai gēnos ir ierakstīta programma.
- Dažreiz gēns satur kļūdu. Tad tiek traucēta olbaltumvielu ražošana: vai nu to ir par daudz, vai to nav, vai arī ir, bet tie ir bojāti.
- Celiakijas gadījumā organisms nespēj sašķelt olbaltumvielu, ko sauc par lipekli, kas sastopama daudzos graudaugos.
- Tā kā trūkst enzīma, kas sašķeļ lipekli tā pareizajās sastāvdaļās, zarnās sāk uzkrāties nesadalīti lipekļa atlikumi.
- Tie ir diezgan agresīvi pret zarnu šūnām.
- Dabiski, ka viņš sāk mēģināt no tiem pasargāt sevi un padara uzsūkšanās virsmu mazāku, lai šīs atliekas mazāk uzsūktos.
- Tās maina zarnu reljefu, ne tikai tāpēc, lai aizturētu lipeklļa atliekas, bet arī lai aizturētu citas uzturvielas.
Kā redzat, pēc ģenētiskā pētījuma rezultātiem jūs uzzināsiet: jums ir bojāts gēns, kam vajadzētu ražot noteiktu enzīmu. Jūs to nevarēsiet mainīt. Bet konkrētas diagnozes apstiprināšanai vai atspēkošanai tā ir lieliska iespēja.
Vēl ģenētiskos testus veic, lai noskaidrotu, vai jūs nodosiet kādu konkrētu slimību saviem bērniem.
- Pētijums parādīs, vai jums ir gēni, kas izraisa, piemēram, Alcheimera slimību, noteikta veida vēzi vai citas anomālijas;
- Bet šie gēni atrodas ķermenī kā zip fails. Nav fakts, ka šī programma kādu dienu sāks strādāt, kur nu mēs varam teikt par pilnīgi citu organismu!
- Neviens nevar atcelt dabu, tāpēc mēs iepriekš nezinām, kurus gēnus nodosiet bērniem un kurus nē. Var tikai izvērtēt riskus.
Pretējā gadījumā, visi ģenētiskie testi, kas tiek veikti nemedicīniskos nolūkos, ir spēle un izklaide. Ja jums nav žēl naudas, uz priekšu! Atnesiet savam ārstam 400 lappušu garu DNS izdruku, un viņš jums pateiks, vai jums ir noslieces vai nav. Bet par konkrēto gēnu darbu šodien viņš neko nespēs pateikt.
ĢENĒTISKĀS ANALĪZES VEIKŠANA, LAI APSTIPRINĀTU DIAGNOZI, IR LOĢISKA. DATU IZPĒTE, LAI MĒĢINĀTU IZĀRSTĒT, IR NĀKOTNES ZINĀTNES UZDEVUMS. PAGAIDĀM MĒS VARAM STRĀDĀT TIKAI PIE TĀ, KĀ UZLABOT DZĪVI, ŅEMOT VĒRĀ INDIVIDUĀLĀS ĢENĒTISKĀS IZMAIŅAS.
Lasiet arī
- Saņemt D vitamīnu un saslimst ar melanomuAtklāti par iedegumu un sauli
- Kāpēc zinātne neaizliedz dzert kafijuMīļākā dzēriena rehabilitācija
- Atklāta saruna par cukuruKā organisms strādā ar glikozi, kas ir insulīna rezistence un vai ir drīkst ēst saldumus
- Viss, kas jāzina par dzelzs daudzuma analīzēmGalveno rādītāju detalizēts pārskats
sazinieties ar mani sev ērtākā veidā
Vēlaties saņemt aktuālus jaunumus un piedāvājumus?
© Visas tiesības ir aizsargātas
Mūsu vietne, tāpat kā lielākā daļa citu vietņu, izmanto cookie failus
ОК
